miércoles, 27 de noviembre de 2013

GENETICA MENDELIANA

GENÉTICA 

El estudio de genética permite comprender que es lo exactamente en el ciclo celular"replican nuestra células" y reproducción de meiosis  de los seres vivos y como puede ser que por ejemplo entre seres humanos se trasmiten características biológicas GENOTIPO (contenido especifico de un individuo en forma de ADN), características físicas FENOTIPO,de apariencia y hasta la personalidad .


PRIMERA LEY DE MENDEL:



.Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente, 
 fenotípicamente a uno de los progenitores
 de genotipo dominante, independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundacion.




SEGUNDA LEY DE MENDEL

Mendel realizo cruzamientos en los que se podia seguir la segregacion  de dos genes. Esto experimentos resultaron  la base de su descubrimiento de la segunda ley
 en donde la segunda ley de segregacion  independiente 

DIHIBRIDO :
Un individuo heterocigota para dos pares de alelos (AaBb) un cruzamiento dihibrido no es un cruzamiento entre dos híbridos 
CRUZAMIENTO DIHIBRIDO:
Es un cruzamiento entre dos partes que defieren entre dos alelos   (AABB  POR aabb)
















TERCERA LEY DE MENDEL 


Teniendo la dos primeras leyes  hiciera el mismo cruzamiento de dos híbridos entre si se observa la descendencia  una proporción fenotipo de estos miembros de dos parejas  de alelos distintos se trasmite independientemente uno del otro 

ley de independencia de caracteres : establece que los cuatro son independientes de otro par de alelos 





genética post mendeliana 



+ No todas las características son dadas por los alelos 
+ Existen algunas características en algunas especies que son excepciones en los experimentos de Mendel 
Cuando dos alelos se expresan para una característica y ninguna muestra dominancia ante el otro. 
Homocitogo > misma característica > manifiesta un fenotipo intermedio y un genotipo heterocigoto. 

DOMINANCIA INCOMPLETA 
Existen dos alelos para una característica que ambos se expresan cuando están en un genotipo homocigoto 
Un alelo no muestra dominancia sobre otro
Al cruzarse dos homocigotos con los fenotipos diferentes para una característica, el genotipo resultante será heterocigoto y se manifestará un fenotipo intermedio 


  • Correns descubrió en la planta flor de dragón la dominancia incompleta para el color de la flor
  • Se formaron plantas de tres colores: roja, blanca y finalmente rosa
  • Cruzó una planta de flores rojas (CrCr) con una de flores blancas (CbCb), obteniendo una planta de flores rosas (CrCb)
  • Al cruzar dos plantas homocigotas, la F1 sale 100% heterocigota rosa 
  • En el cruce de dos heterocigotas la razón genotipica  y fenotipica de F2 es 1:2:1

GENÉTICA HUMANA :

    Todas las personas presentamos unas características comunes que nos definen como seres humanos. Sin embargo, no hay dos seres humanos exactamente iguales. Las diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo en los rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente. Así, la altura de un individuo está determinada por la herencia, pero puede variar dependiendo de la alimentación recibida durante su infancia.
        Algunos caracteres que exhibimos, como las cicatrices, los adquirimos a lo largo de nuestra vida. No obstante, gran parte de los caracteres que observamos en los individuos son hereditarios, es decir, se transmiten de generación en generación mediante la reproducción. Estos caracteres van apareciendo durante el desarrollo y el crecimiento de un individuo y se manifiestan a lo largo de su vida.
        Los caracteres que son el resultado exclusivamente de la acción del ambiente no se transmiten a los hijos y se denominan caracteres adquiridos.
        A veces, es difícil determinar si la variación de un carácter es hereditaria o tiene un origen ambiental. Por ejemplo, la estatura de las personas es un carácter hereditario; los hijos de padres altos suelen ser también altos; sin embargo, una correcta alimentación también influye en la estatura alcanzada.
      Muchos de los caracteres heredados se manifiestan de una manera diferente según las condiciones ambientales en las que vive o se ha desarrollado un individuo. Sin embargo, las variaciones en los caracteres provocadas por el ambiente se caracterizan por no ser heredables, es decir, por no transmitirse a la descendencia.
        Para que la variación de un carácter sea heredable ha de afectar al material hereditario, es decir, a la información que los padres transmiten a los hijos.







 diferencias sexuales en la herencia de caracteres, un patrón que se conoce como herencia ligada al sexo.


























ANALISIS DE PEDIGRI

ANÁLISIS DE PEDIGRI

AUTOSOMICO DOMINANTE:

Expresada en ambos sexo ,ninguno sexo esta discriminado , el fenotipo  esta en todas las generaciones  y cada persona afectada  viene  un progenitor  que produce  la enfermedad



los automáticos están unidos  al sexo 22 parejas 














ATOSOMICO RESECIVO :

Se afecta aunque las padres  aparente ser normales  ,la aparecen en sus hijos, las características solo se manifiestan  en  homocigoto resecivo  y se habla  que hay mayor  probabilidad con problemas sanguíneos. 


                                                 



LIGADO ax DOMINANCIA:

Todas sus hijas expresada todas sus  características  en donde si X(mujer )  tiene la enfermedad la adquire pero no en el hombre no. 






LIGADO ax RESECIVO :

Si una mujer  heterocigota sus hijos la representan y sus hijos  la mitad la lleva  y lo representan y lo porta , si la madre es homicigoto  es reseciva  el 100 por ciento  expresara las características , si lo heredan  a su padre.




HOMBRE RESECIVO :

El hombre heredado  el sus hijas los alelos recesivo  pero sube estas  solo serán portadoras  a menos que hereden el mismo alelo  aporte  de la mujer ,aparecen en el alelo secuencia en el valor dentro 


















CARIOTIPO

CARIOTIPO

El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Debido a que en el ámbito de la clínica suelen ir ligados, el concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica  ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,1 organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX)




Los cromosomas son organizados 

1. Tamaño mas grande al pequeño
2. Apariencia                                 


  • GRUPO A:   1 al 3 
  • metacentrico
  • subtracentrico

  • GRUPO  B: 4 al 5
  • subtacentrico

  • GRUPO C : 6 AL 12 
  • Submetracentrico

  • GRUPO D :   13 AL 15
  • acrocentricos

  • GRUPO E:    16 AL 18
  • submetacentrico

  • GRUPO F:  19 AL 20
  • Submetacentrico

  • GRUPO G: 21AL 22
  • ACROCENTRICOS







ALTERACIONES EN EL PROCESO




lunes, 18 de noviembre de 2013

REPRODUCCIÓN SEXUAL

REPRODUCCIÓN SEXUAL

La reproducción es el proceso mediante el cual se generan nuevos seres vivos a partir de los organismos ya existentes, así aseguramos el mantenimiento de la vida. Los nuevos individuos se originan a partir de
las células sexuales. Estas células pueden ser masculinas o femeninas y se forman en el aparato reproductor masculino y femenino, respectivamente. Al juntarse dos células procedentes de distinto sexo,
mediante la fecundación, se origina un nuevo ser.



APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
El aparato reproductor del hombre asegura la producción de los espermatozoides su conducción y su introducción en el aparato reproductor de la mujer.Está formado por un conjunto de órganos y estructuras que intervienen en la formación, conducción y expulsión de los espermatozoides.
Órganos y estructuras externas:
El pene
El escroto
Órganos y estructuras internas:
Los testículos
Epidídimo y conductos deferentes
Las glándulas 
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO

El aparato reproductor de la mujer produce óvulos maduros y favorece su encuentro con los gametos masculinos. Además, alberga y alimenta al nuevo ser durante sus primeros meses de vida
El aparato reproductor femenino produce las hormonas sexuales femeninas, responsables de los caracteres sexuales secundarios. Producen óvulos, que son las células sexuales femeninas. En caso de haber fecundación, se encargará de proporcionar al embrión un ambiente apropiado para su desarrollo



Es el proceso de la rerpoduccion sexual  en la meiosis un tipo especial de división que conduce una célula normal  con un determinado numero de cromosomas (diploide  ), a otras con la mitad de los mismos (haploide ) los cuales se genera  múltiples combinaciones 


División celular 

                               
                                  


reproducción celular  interviene tres faces:

GAMETOGENESIS :

la gametogénesis  es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales mediante  este proceso , el numero de cromosomas que existe en la celulas germinales se reduce de diploide   doble a haploide  unico, es decir el numero  de cromosomas  que contiene  una celula  normal de la especie  de que se trate. En el caso  de los hombres  si el proceso  tiene como fin.

producir  espermatozoides se le denomina ESPERMATOGENESIS  y se realiza en los testiculos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos  se denomina OVEGENESIS  y se lleva a cabo en los ovarios.


                              espermatogénesis

FECUNDACIÓN 
La fecundación, también llamada singamia, es el proceso por el cual dos gametos (masculino y femenino) se fusionan para crear un nuevo individuo con un genoma derivado de ambos progenitores. Los dos fines principales de la fecundación son la combinación de genes derivados de ambos progenitores y la generación de un nuevo individuo



EMBRIÓN :


segmentación:

Es la repetida división por mitosis del óvulo fecundado hasta llegar al estado de blástula, dando lugar a numerosos blastómeros. Puede ser, según la participación de todo el vitelo o la distinción en formativo y nutritivo, total o parcial; la primera puede ser igual o desigual, y la segunda discoidal o superficial.



Blastulación:

son las sucesivas divisiones de la segmentación conducen a una etapa en la que el sigote ha alcanzado un gran numero de células.



Gastrulación:

es el proceso de formación de la gástrula. Comprende la invaginación o embolia, que es la forma ordinaria de la grastrulación de la blástula, consistente en que una parte de la misma se introduce en la otra, como sucede cuando se comprime una pelota de goma pinchada hasta formar con ella un casquete hemisférico: la parte que queda fuera viene a ser el ectodermo de la gástrula, y la parte invaginada el endodermo.



Organogenesis:

Es la formación de los esbozos organógenos y diferenciación de los mismos. Terminado el desarrollo embrionario, el animal surge al exterior, bien por la eclosión del huevo, como en los reptiles y aves, bien en el acto del parto, como en la inmensa mayoría de los mamíferos. En numerosos peces y anfibios, como en muchos invertebrados, parte del desarrollo embrionario se realiza en la vida libre, y se continua insensiblemente, con las metamorfosis que conducen al estado adulto